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Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 3

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Familial ovarian cancer
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Common variable immunodeficiency
Beckwith-Wiedemann syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Hereditary retinoblastoma
Li-Fraumeni syndrome
Ataxia-telangiectasia
Xeroderma pigmentosum
Silver-Russell syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Von Hippel-Lindau disease
Noonan syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Maffucci syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Xeroderma pigmentosum
Cockayne syndrome
Costello syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Ataxia-telangiectasia
Von Hippel-Lindau disease
Silver-Russell syndrome
Familial ovarian cancer
Noonan syndrome

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Website
Email

Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen
ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen

Cowden syndrome
Congenital myasthenic syndrome
Intestinal polyposis syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Muscular dystrophy
Mitochondrial disease
Ehlers-Danlos syndrome
Congenital myopathy

Care facilities 7

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
Website
Email

Multiple endocrine neoplasia
Rare diabetes mellitus
PTEN hamartoma tumor syndrome
Autoimmune polyendocrinopathy
Cowden syndrome

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Website
Email

Cowden syndrome
Bockenheimer syndrome
Kaposiform hemangioendothelioma
Blue rubber bleb nevus
Rare arteriovenous malformation
Rare lymphatic malformation
Proteus syndrome
Parkes Weber syndrome
Klippel-Trénaunay syndrome
Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Congenital hemangioma
CLOVES syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Multiple endocrine neoplasia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Bloom syndrome
Bohring-Opitz syndrome
Costello syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Cowden syndrome
Ataxia-telangiectasia

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Website
Email

Rare lymphatic malformation
Kasabach-Merritt phenomenon
Microcystic lymphatic malformation
Mucocutaneous venous malformations
Primary intraosseous venous malformation
Glomuvenous malformation
Pulmonary arteriovenous malformation

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
Infantile spasms syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
22q11.2 deletion syndrome
Kabuki syndrome
KBG syndrome
ADNP syndrome
Achondroplasia
GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
Hennekam syndrome
Aicardi-Goutières syndrome

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Mastozytosen

Discoid lupus erythematosus
Griscelli syndrome
Incontinentia pigmenti
Ichthyosis
Ringed hair disease
PAPA syndrome
Pachyonychia congenita
Juvenile xanthogranuloma
Trichothiodystrophy
Hereditary palmoplantar keratoderma
Birt-Hogg-Dubé syndrome
Rare cutaneous lupus erythematosus
Ectodermal dysplasia syndrome

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9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
Website
Email

Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Spezialsprechstunde für Alopecia areata
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Ichthyosen

Ichthyosis
Pigmentation anomaly of the skin
Autoimmune bullous skin disease
Hair anomaly
Rare skin tumor or hamartoma
Systemic disease with skin involvement

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